Etiquetado: conceptos básicos

Sobre artrosis degenerativa – Información miscelánea de interés.


Tomado de original https://osteomuscularnews.wordpress.com/2015/03/21/sobre-artrosis-degenerativa-informacion-miscelanea-de-interes/

tumblr_nl2x3vcS8T1tf1n3mo1_500

La artrosis es una enfermedad de muy lenta evolución en el tiempo, por lo cual se tiende a infravalorar verla desde un punto de vista terapéutico, considerándola principalmente un “síndrome doloroso” para el cual el tratamiento consiste en analgésicos y anti-inflamatorios. Pero lo cierto es que el cartílago hialino es un tejido dinámico, aunque de crecimiento muy lento en el tiempo, lo cual hace que intervenciones clínicas para modificar la evolución de la enfermedad, con los llamados “modificadores estructurales” todavía sean materia de controversia.

Y ahora la concepción de la enfermedad articular degenerativa se ha orientado a falla articular, del mismo modo que ocurre con falla cardíaca o renal, lo cual justifica un manejo más enfocado en el seguimiento y terapia a largo plazo.

El interés de hacer que haya más conciencia sobre esta enfermedad ha motivado publicaciones en diferentes sitios de la web. Más información en los siguientes links:

https://medium.com/@alejandromelo00/cart%C3%ADlago-articular-introducci%C3%B3n-a-morfofisiolog%C3%ADa-17dd8c463c4d
Artículo sobre cartílago hialino en sitio web Medium 

http://www.researchgate.net/publication/215744866_Cartlago_articular_introduccin_a_morfofisiologa
Artículo descargable en formato pdf sobre cartílago hialino, en sitio web Research Gate 

https://www.academia.edu/7483362/IL-1_y_TGF_Beta_Importancia_en_patog%C3%A9nesis_de_osteoartritis
Exposición del autor sobre interleucina uno y factor transformador de crecimiento tipo beta en osteoartrosis, dictada en Congreso IOCIM en Riviera Maya en Junio de 2014 

https://osteomuscularnews.wordpress.com/category/osteoarthritis/
Compilación sobre patologías osteomusculares en sitio web WordPress 

http://learni.st/users/1109587/boards/100638-enfermedades-reum-ticas
Compilación sobre enfermedades reumáticas en sitio web Learnist 

https://www.academia.edu/898728/TGF-%CE%B2_role_in_osteoarthritis._A_review
El papel del factor transformador de crecimiento tipo beta en osteoartrosis

https://osteomuscularnews.wordpress.com/2014/10/18/generalidades-de-aparato-osteoarticular/
Generalidades de Aparato Osteoarticular 

https://www.academia.edu/1740864/Sinovitis_por_IL-1_en_articulaciones_zigapofisiarias_y_utilidad_de_diacere%C3%ADna
Sinovitis en articulaciones zigoapofisiarias de columna y utilidad de diacereína 

https://osteomuscularnews.wordpress.com/2011/11/27/9/
Nociones de biología y metabolismo óseo 

http://nuevoenmedicina.blogspot.com/2013/12/osteoartrosis-o-enfermedad-articular.html
Explicación sobre la artrosis, para pacientes 

http://nuevoenmedicina.blogspot.com/2014/01/artrosis-de-rodilla.html?spref=bl
Información sobre qué es la artrosis de rodilla 

http://issuu.com/alejandromeloflorian/docs/a_melo_open_journal_of_medicine_201/1?e=2832809/5356081
Sobre el papel de la interleucina uno en artrosis, publicado en idioma inglés en la revista Open Journal of Medicine 

http://www.scoop.it/t/temas-sobre-reumatologia-y-aparato-osteomuscular
Compilación de publicaciones propias y de literatura sobre estos temas de aparato osteoarticular en sitio Web Scoop.it 

http://alejandromeloflorian-osteomuscular.blogspot.com/
Información sobre patología osteomuscular en sitio web Blogger 

http://issuu.com/alejandromeloflorian/docs/oxaproxin_pla
Novedades terapéuticas con antiinflamatorio oxaprozin

Nota: El contenido de este documento no reemplaza el adecuado consejo del médico tratante.

More information about HONcode

Generalidades sobre cáncer


Generalidades sobre cáncer

Aspectos sobre cinética celular

En el organismo normal y maduro ocurren alrededor de 25 millones de mitosis cada segundo, para reparar la enorme población celular que integra dicho organismo. Los tipos de crecimiento celular son variables, hay tejidos de alta tasa de recambio, otros tejidos en contraste, son de muy escaso o nulo recambio. Según el tipo de población celular comprometida, consecuentemente será el comportamiento de la neoplasia derivada. El impacto sobre tejidos de con alta tasa de recambio celular o tejidos de renovación como la médula ósea y la mucosa del tracto gastrointestinal es responsable de los frecuentes efectos secundarios de la quimioterapia antineopláscia, como descensos de elementos formes de la sangre, y/o mucositis.

Share

Nosotros subscribimos Los Principios del código HONcode de la Fundación Salud en la RedNosotros subscribimos los Principios del código HONcode.
Compruébelo aquí.

Definición de cinética celular

La cinética celular se define como es estudio cuantitativo de la proliferación celular; estudia el recambio, o tasa de cambio de las células.

Cinética celular y patogénesis del cáncer

Dentro de los conceptos básicos en oncología, es necesario hacer una descripción de los principios de proliferación celular o cinética celular, por dos razones importantes.
·   Primera: para explicar como se forma un tumor y como crece.
·   Segunda: para comprender las bases del tratamiento del cáncer: los medicamentos para quimioterapia antineoplásica tienen mecanismos de acción en determinadas fases del ciclo celular.
Figura 1. Ciclo celular normal

 

 

Ciclo celular en las células normales

Es el conjunto de eventos celulares trascurridos entre mitosis y mitosis. Es de importancia para comprender el concepto de la cinética celular.
Arriba en la figura 1 se muestra el ciclo y la tabla 1 en forma complementaria describe los principales procesos que se llevan a cabo durante todas las fases del ciclo celular.
Tabla 1. Descripción de fases del ciclo celular normal.

 

 Siempre ocurre algún tipo de síntesis bioquímica durante cada fase del ciclo celular. En la figura 2se muestran los fenómenos de la mitosis o fase M.
 
Figura 2. La Mitosis
 
 
 
En la tabla 2 se describen los eventos moleculares y celulares durante la mitosis.
 
Tabla 2. Eventos durante las fases de la mitosis
Fase mitótica
Fenómenos
Profase
Condensación de sustancia nuclear: se forman los cromosomas.
Formación de huso mitótico a partir de los precursores sintetizados durante la fase G2.
Migración de cromosomas a los largo del huso mitótico.
Metafase
Alineamiento de cromosomas en ecuador del núcleo.
Anafase
Migración de cromosomas a los polos opuestos del huso mitótico.
Telofase
Formación de núcleos hijos.
Redispersión de cromatina, formación de membranas nucleares y división de células hijas.
 

Tiempo de ciclo o tiempo de generación

El tiempo del ciclo (o tiempo de generación) se define como el tiempo en el cual una célula completa un ciclo es decir, el tiempo que transcurre entre el final de una mitosis y el final de la siguiente mitosis. Se trata de un valor fijo para cada tipo de tejido, por ejemplo, para las células de la mucosa intestinal es de los más cortos al ser de 24 horas; la vida media de las células diferenciadas de mucosa intestinal está alrededor de 72 horas. Igualmente en la médula ósea, las células poseen un tiempo de ciclo de aproximadamente 24 horas (Fase S: 13-14 horas).
La reposición de aproximadamente 25 billones (25 x 1012) de eritrocitos que se reemplazan completamente cada 120 días, implica producción de 2,5 millones de eritrocitos cada segundo.
Eritrocitos/segundo
* Segundos/día =
Eritrocitos/día
Eritrocitos en 120 días
2.500.000
*  86.400 =
216.000.000.000
25.920.000.000.000
                   (24h*60min/h*60seg/min)
Según sus características de crecimiento hay tres clases de tejidos, como se muestra en la tabla 3
 
Tabla 3. Clases de tejidos según crecimiento
Tipo de tejido
Órganos/Sistemas
Características
De renovación
Médula ósea, células germinativas, epitelio de tracto digestivo
Reposición a partir de fondo común de células madre.
De expansión
Hígado, riñón, glándulas endocrinas
En hígado hay posibilidad de aumentar tasa de división celular: explica regeneración tras resección quirúrgica o traumas.
Estático
Sistema nervioso, sistema muscular.
Poca o nula capacidad de reparación. Daño deja secuelas.

Tiempo de duplicación

El tiempo de duplicación se define como el tiempo necesario para que el número de células se duplique. En el paciente, dicho tiempo de duplicación se refiere a duplicación del volumen y depende de duración del ciclo celular, fracción de crecimiento y ritmo de muerte celular.

Tipos de crecimiento celular

Crecimiento exponencial simple.

Este tipo de crecimiento sigue un típico patrón de cinética de primer orden o exponencial.
 
Un óvulo fertilizado proporciona el mejor ejemplo de un organismo en el cual el tiempo de ciclo equivale al tiempo de duplicación. El zigoto unicelular se divide y produce dos células hijas, que se dividen sucesivamente en 4 células, luego 8 células y así posteriormente a 16, 32, 64 en adelante. Esto es crecimiento exponencial simple y una gráfica lineal que describe este tipo de crecimiento se muestra en la figura 3.
Figura 3. Crecimiento exponencial simple
Después de 10 ciclos habrá 1.024 células, después de 20 ciclos 1´048.576 y después de 30 ciclos, más de mil millones de células: 1´073.741.824. Generalmente la tasa de crecimiento de un tejido depende del aporte de nutrientes; algunas células sin nutrientes se necrosan; otras células salen del ciclo celular y pasan a la fase G0(Ge Cero).
 

Crecimiento exponencial en organismo normal.

En el embrión, las células proliferantes se transforman en células especializadas mediante un proceso de diferenciación, sin reversión hacia la forma embrionaria primitiva. Las células progenitoras -por decir un ejemplo osteoblastos-, se diferencian a células maduras (osteocitos). Así surgen los tejidos de los diversos órganos del cuerpo.
Una vez ocurrido el crecimiento exponencial, luego es el tiempo de ciclo celular el que se prolonga exponencialmente y la reproducción celular se desacelera, dando lugar a crecimiento gompertziano.
 

Crecimiento exponencial en tumores.

Ocurre crecimiento exponencial simple en las primeras etapas de crecimiento de un tumor maligno, que se modifica a medida que el tumor crece.
 

Crecimiento gompertziano

Es el crecimiento en el cual una vez hay masa aumentada, el crecimiento exponencial se sustituye por retardo exponencial del mismo como muestra la figura 4.
 
Figura 4. Crecimiento celular gompertziano.
A medida que el tejido progresa de la fase exponencial hacia la fase de meseta, más y más células pasan a fase G0. El número de células en división activa (fracción de crecimiento) se reduce hasta que la población celular es constante.
 

Crecimiento gompertziano en organismo normal.

Es el crecimiento que ocurre en las células normales del organismo maduro y explica las casi 2 billones (2 millones de millones) de divisiones celulares en el adulto cada 24 horas, correspondientes a 25 millones de divisiones celulares/segundo.
Cuando se alcanza un estadio de estabilidad o meseta, la fracción de crecimiento es el suficiente para mantener el tamaño del tejido; las células nuevas llegan en la misma magnitud de las células que mueren, de modo que el organismo presenta esta situación fisiológica de meseta. Aunque los procesos parecen ser estáticos, en realidad se trata de un estado de equilibrio dinámico.
 

Crecimiento gompertziano en tumores.

Los tiempos de duplicación no permanecen constantes como en las curvas de crecimiento exponencial, sino que se alargan progresivamente a medida que el crecimiento continúa.
Figura 4 Comparación de crecimiento Gompertziano en tejido normal vs. tejido canceroso.
Se muestran las fases tempranas de crecimiento gompertziano en tumores; nótese que en lugar de una línea recta constante, se obtiene una curva (flecha); después el crecimiento es exponencial.
 
Al comparar las curvas gompertzianas de crecimiento normal frente al de cáncer (figura 4), la curva inferior muestra el crecimiento de tejido normal que llega a la fase de meseta con menor población celular a diferencia de la curva de cáncer. A diferencia del tejido normal que en el estadio de meseta no cambia de tamaño por equivalencia en los ritmos de nacimiento y muerte celular, el tejido neoplásico exhibe proliferación y crecimiento celular de tipo exponencial que podría eventualmente llegar a un estadio de estabilidad (línea intermedia “cáncer”); desafortunadamente el paciente muere durante el crecimiento exponencial.
 

Fracción de crecimiento

La subpoblación celular en fases del ciclo celular (GS G2 y M) diferente a G0, es la llamada fracción de crecimiento.
Las células en G0 que regresan al ciclo celular son una proporción desconocida pero importante: es la reserva del organismo para reconstrucción de poblaciones celulares.
Todas las poblaciones celulares están constituidas por células que proliferan activamente, células en reposo y células a punto de morir.
De la “fracción de crecimiento” depende la renovación de diversos tejidos, como se comenta en latabla 4.
 
Tabla 4. Fracción de crecimiento en los diferentes tejidos.
Tipo de tejido
Propiedades tisulares en función de la “fracción de crecimiento”
De Renovación
La médula ósea normal posee una fracción de crecimiento menor al 5% conjuntamente con tiempo de ciclo breve (24 horas).
De Expansión
El tejido hepático en estado de estabilidad tiene una relación de crecimiento moderada, con tiempo de ciclo largo: es un tejido de expansión o renovación lenta. Su gran población de células potencialmente proliferativas (G0 en reposo temporal) le permite regeneración bajo demanda.
Estático
El tejido nervioso tiene poca fracción de crecimiento, un tiempo de ciclo extremadamente prologando y aparentemente, muy poca capacidad de regeneración. Esta combinación de atributos representa una población celular estática.
 

Control de las células normales

Antes de tratar sobre tejido neoplásico, se revisarán algunas observaciones sobre los mecanismos de control de organismo.
Cuando un órgano alcanza un tamaño determinado, sus características de crecimiento cambian: bajan el número de células que se encuentran en el ciclo celular, el tiempo de ciclo se prolonga. Una vez en el estadio de estabilidad, el número de células que nacen es el mismo de las que mueren: 25 millones de mitosis por segundo en un adulto promedio. El ADN de todas las células el control genético evita el sobrecrecimiento flagrante de órganos y tejidos.
A medida que la célula se diferencia, algunos genes son reprimidos, mientras que otros son activados permanentemente. El ADN reprimido no se pierde físicamente de la célula, pero ya no hace transcripción a términos de ARN mensajero y síntesis proteica ulterior.
Estos cambios permanentes brindan a cada tipo de célula sus características individuales: un hepatocito es absolutamente diferente de una neurona, por la expresión de diferentes genes.
 

Crecimiento organotípico

Es el crecimiento de un órgano controlado genéticamente de modo que al alcanzar su tamaño predeterminado, las células normales envían señales químicas que detienen la división de muchas células, con excepción de la “fracción de crecimiento”. Estas pocas células activas conservan el tamaño del órgano.
Las células que han sido “apagadas” (G0) son de 2 tipos:
–            En reposo temporal: regresan al ciclo celular con determinados estímulos
–            Terminales estériles: salen permanentemente del ciclo celular.
 
Las células en reposo temporal muestran expresión genética, que es dependiente de la presencia continua de la señal, en este caso, que el tamaño del órgano se encuentre dentro de sus límites normales.
Las células terminales estériles tienen una represión permanente de genes y son incapaces de reingresar al ciclo celular, aun con cambios en el tamaño del órgano. Estas células viven durante algún tiempo, según su existencia predeterminada para posteriormente sufrir muerte celular programada.
 

Control de células cancerosas

Las células cancerosas difieren de sus contrapartes normales en varias maneras, se originan de células normales expuestas a estímulos como:
·   substancias químicas carcinogénicas
·   radiaciones
·   transformación oncogénica
Muchas de las células neoplásicas han perdido diferenciación de sus tejidos de origen. Las células cancerosas se parecen más a las células embrionarias que a las diferenciadas, incluso algunas producen proteínas fetales.
A medida que el tumor envejece, un importante porcentaje (generalmente más del 5%) de células permanece en la fracción de crecimiento, esta es una de las diferencias que notables entre tejidos con cáncer vs. normales. Esto significa que el tumor tendrá un tiempo de duplicación relativamente corto, aun cuando las células malignas tengan un tiempo de ciclo prolongado.
El crecimiento tumoral es peligroso para el paciente  porque no obedece las reglas de los tejidos normales; llega el momento en que cesa el crecimiento organotípico, porque las restricciones por tamaño de los tejidos de órganos normales no aplican en los tejidos neoplásicos.
A medida que el tumor sólido crece, pueden cambiar sus características de crecimiento. Una razón es la falta de aporte sanguíneo adecuado en el centro del tumor, porque el aporte sanguíneo se mantiene en la periferia de la masa neoplásica y la porción central tiende a necrosarse. A pesar de la pérdida celular, el cáncer sigue diseminándose periféricamente porque la velocidad de crecimiento sobrepasa la de muerte celular.
La falta de aporte sanguíneo en algunas regiones de un tumor complica el tratamiento antineoplásico; si el fármaco no llega a su blanco mediante la sangre, hay que recurrir a otros métodos de administración.
Las características de crecimiento de los diversos tipos de cáncer varían ampliamente como se muestra en la Tabla 5. El rango varía de 4 a 500 días para que un tumor duplique su volumen.
 
Tabla  5 Tiempos de duplicación de masa tumoral para algunos cánceres.
Tipo de cáncer
Tiempo de duplicación en días
Leucemia linfoblástica aguda
4 días
Sarcoma neurogénico
12 días
Metástasis pulmonares de Cáncer de mama
90 días
Cáncer de mama
100 días
Cáncer de pulmón (primario y metastático )
5-500 días
Carcinoma epidermoide
107 días.
 

Parámetros cinéticos y cáncer

La descripción de cada uno de los parámetros cinéticos pertinentes al crecimiento tumoral será repasada, para comprender como se emplean los antineoplásicos en el tratamiento del cáncer.
Varios fármacos antineoplásicos son específicos de ciclo celular, actuando sobre células cancerosas en alguna fase activa del ciclo celular. En general carecen de acción sobre las células en reposo (G0) o células sin capacidad de división. Dichos fármacos son selectivamente tóxicos para las células en división, algunos son tóxicos en una sola fase del ciclo celular; otros lo son en más de una fase.
 

Rol del ciclo celular en uso de antineoplásicos

Si un fármaco es específico para una fase del ciclo celular, tendrá poca actividad en otras fases del ciclo. En un momento dado, algunas células estarán en fase S, otras en G1 o G2 y algunas en fase M; esto significa que no todas las células del tumor son afectadas por un sólo antineoplásico, de aquí que sea necesaria combinación de poliquimioterapia.
Para eliminar las células tumorales, una manera de abordar este problema es que todas las células se encuentren simultáneamente en la misma fase del ciclo celular. Si esto ocurriera, el antineoplásico hipotético destruiría a todas las células en división al mismo tiempo y entonces solo se necesitaría administrar el tratamiento durante una hora. Esto no ocurre en la realidad y la duración del ciclo celular influye sobre la eficacia del antineoplásico. Si la fase es larga, aumenta la probabilidad de que muchas células se encuentren en esa fase particular y serán vulnerables a la acción del antineoplásico siempre y cuando su disponibilidad sea también larga.
En contraste, los ciclos celulares rápidos incrementan la probabilidad que más células lleguen a la fase vulnerable del ciclo celular con disponibilidad más corta del antineoplásico, resultando en mejor respuesta clínica.
Un antineoplásico es más tóxico para el tumor que para el tejido de origen, porque la mayoría de los tumores tienen tiempos de ciclo celular más cortos; sin embargo, los tejidos de renovación, como médula ósea y epitelio intestinal se ven afectados, originando cuadros clínicos por depresión medular y mucositis.
 

Fracción de crecimiento tumoral

En muchos tumores, la fracción de crecimiento (células en proliferación activa) es mayor que la de los tejidos normales. Este mayor conjunto de células en división activa sustenta la eficacia del tratamiento porque el antineoplásico, usualmente afecta células susceptibles. A manera de ejemplo, mientras las células de la médula ósea tienen una fracción de crecimiento cerca al 5% de la población total, algunos tipos celulares de cáncer de mama poseen una fracción de crecimiento de 40%. La toxicidad diferencial es mayor para los tejidos con mayor “fracción de crecimiento”.

Pérdida celular tumoral.

El incremento de la “fracción de crecimiento” también hace que haya mayor recambio celular en el tumor.
En las diferentes subpoblaciones celulares del tumor, cuando algunas se vuelven diferenciadas no reingresan con facilidad al ciclo celular, en consecuencia se reduce la “fracción de crecimiento” del tumor. En este contexto, son útiles los antineoplásicos capaces de inducir diferenciación en las células cancerosas.
 

Población de células cancerosas y antineoplásicos.

Si una dosis de antineoplásico destruye el 50% de células en división activa, destruye aproximadamente 20% de todas las células cancerosas y 2-2.5% de todas las células de la médula ósea.
Dada la gran reserva de proliferación de la médula ósea (células G0 temporalmente inactivas), el 2- 2.5% de células pueden ser repuestas rápidamente (tiempo de ciclo de 24 horas) por el organismo en los periodos entre dosis del antineoplásico.
Esto quiere decir que si bien dosis superiores de antineoplásico eliminarían más células cancerosas, también afectarían la reserva de proliferación de la médula ósea, originando cuadros clínicos por supresión medular, como anemia, trombocitopenia o agranulocitosis.

Recursos adicionales en la web

Blog Temas en biología

 

 

Sobre el autor


Simple Clock

                          Share

Comments

Comments are moderated, and will not be visible until one of the authors of this knol approves.

Edit this knol
Write a knol
Set display language:Spanish – español

Alejandro Melo-Florián

Writer, Internal Medicine specialist. Bogotá D.C -Colombia
Colombia
Your rating:

Loved it

Share and invite

This knol is published.
Change
You have permission to manage this knolSettings
Version: 18

Versions

Last edited: Oct 22, 2011 5:03 PM.

Activity for this knol

This week:

154pageviews

Totals:

1255pageviews

Flag inappropriate content

13. Teoría holográfica y funcionamiento cerebral


13. Teoría holográfica y funcionamiento cerebral

Según nuevas concepciones de la física, una sola partícula puede reflejar todas las de la totalidad, con relación a la holografía en el cerebro, ha llamado la atención el fenómeno de la llamada memoria distribuida, donde cada fragmento del holograma dice algo acerca de las proporciones de la escena que representa, sin que ningún fragmento sea esencial.


La teoría holográfica
En el cielo de Indra existe una red de perlas dispuestas de tal manera que si se contempla una se ven todas las demás reflejadas en ella (…) todo objeto en este mundo no es solamente él, sino que encierra en sí a todos los demás objetos y está de hecho en los demás objetos (…)”
Tomado de un sutra hindú 
 
“(…) Cerré los ojos, los abrí. Entonces ví el aleph. (…) Todo lenguaje es un alfabeto de símbolos cuyo ejercicio presupone un pasado que los interlocutores comparten. ¿Cómo transmitir a los otros el infinito aleph que mi temerosa memoria apenas abarca? Los místicos en análogo trance prodigan los problemas (…) para significar la divinidad, un persa habla de un pájaro que de algún modo es todos los pájaros; Alanus de Insulis, de una esfera cuyo centro está en todas partes y la circunferencia en ninguna (…) Por lo demás el problema central es irresoluble: la enumeración siquiera parcial de un conjunto infinito. En ese instante gigantesco he visto millones de actos deleitables o atroces; ninguno me asombró tanto como el hecho que todos ocuparan el mismo punto, sin superposición ni transparencia. Lo que vieron mis ojos fué simultáneo, lo que transcribiré sucesivo, porque el lenguaje lo es (…) Cada cosa era infinitas cosas porque yo claramente  la veía desde todos los puntos del universo (…) ví interminables ojos escrutándose en mí como en un espejo, ví todos los espejos del planeta y ninguno me reflejó (…)”
Jorge Luis Borges: El Aleph 
Denis Gabor descubrió el principio matemático de la holografía en 1947, basándose en el cálculo de Leibnitz, para la descripción de la fotografía tridimensional, aunque la demostración  de la imagen holográfica tuvo que esperar hasta la creación del láser 1.
gabor
Dennis Gabor
1900 – 1979
Crédito de imagen:

Video sobre holografía – Peter Rusell

Este video narrado en inglés y con subtítulos
comenta en torno a la holografía

¿Qué es la holografía?

La  holografía es un método de fotografía sin lente en donde el campo de onda de luz esparcido por la interferencia de un objeto se recoge en una placa. Cuando el registro fotográfico se expone a un haz de luz coherente -el láser- se regenera el patrón de onda original, resultando en una imagen tridimensional.
    Adicionalmente, la ausencia de lentes hace que la placa con la imagen aparezca como un patrón 2. Lyall Watson describe el principio de la holografía:

” Si se tira una piedra en un estanque producirá una serie de ondas regulares que avanzan en círculos concéntricos. Arrójense dos piedras idénticas en diferentes puntos del estanque y se tendrán dos series de ondas similares que avanzan hacia sí. Donde se encuentren, interferirán la una con la otra. Si la cresta de una choca con la cresta de la otra, trabajarán juntas y producirán una onda reforzada, con el doble de altura. Si la cresta de una coincide con el seno de la otra, se anularán mutuamente y producirán un remanso de agua tranquila. De hecho se dan todas las combinaciones posibles de ambas, y el resultado final es un arreglo complejo de rizos, conocido como pauta de interferencia. (…) Las ondas luminosas se comportan de la misma manera. El tipo más puro de luz de que disponemos es la producida por un láser, que envía un rayo en el que todas las ondas son de una frecuencia (…) Cuando se tocan dos rayos láser, producen un patrón de interferencia de rizos claros y oscuros que pueden recogerse en una placa fotográfica. Y si uno de los rayos, en vez de proceder directamente del láser se refleja de un objeto, como un rostro humano, el patrón resultante será muy complejo, pero todavía se podrá registrar. El registro será un holograma del rostro ” 3.

Lyall Watson.
 El escritor y divulgador Lyall Watson
1939 – 2008
Crédito de imagen:
    Karl Lashley, el eminente neuropsicólogo de mediados del siglo XX, en su vida de investigador del sistema nervioso, tuvo particular influencia por el neuroanatomista Sheperd Ivory Franz, quien era escéptico en cuanto a la localización de las conductas en zonas determinadas del sistema nervioso, lo cual significa que no adscribía el locacionismo.
    Dentro de los hallazgos de Franz estaba el de que la destruccción en lóbulos frontales de mamíferos no eliminaba la conducta aprendida por ellos, a menos que la destrucción fuera masiva, lo cual le llevó a postular que los hábitos arraigados tienden a persistir en casi todos los casos, y que aún aquellos con extenso daño tisular podían reaprender.
    
    Analizando detallamente tales afirmaciones, en el fondo lo que se pretende es sustentar el hecho de que no podían atribuirse pautas determinadas de conducta a regiones corticales específicas.
leia images
Holograma – Princesa Leia en Star Wars
Dirigida por Steven Spielberg,
producida por George Lucas
    Este modelo se desarrolló partiendo de que la ciencia del cerebro tiene que ver con la ciencia de la conciencia. Los modelos holográficos de la conciencia humana exigen que los neurofisiólogos tomen en cuenta los acontecimientos en el mismo orden de magnitud que en la mecánica cuántica.
    No hay nada inherente en ningún aspecto de las ciencias naturales que excluya la consideración de la fusión entre neurofisiología y fenomenología de la conciencia, de modo que al intentar develar el misterio de la interacción de la mente en interacción con la materia, ha sido necesario el enfoque en losacontecimientos cuánticos que ocurren a nivel neuronal y entre las neuronas y el cerebro 4

Modelo holográfico de la conciencia

El modelo holográfico de la conciencia explica que la conciencia no se almacena en ningún lugar especial del cerebro, sino más bien por todo el cerebro y que cada vez que la información se utiliza, se hace una selección recogiéndola de todas partes, del mismo modo que ocurre con el holograma existente fuera del cerebro 5.
    Los resultados de la investigación en diferentes centros han demostrado que las estructuras del cerebro analizan la información sensorial mediante un complejo análisis matemático de las frecuencias temporales y espaciales.
    De esta afirmación se deriva inmediatamente el hecho que tal vez la realidad sea diferente a la que se acepta tradicionalmente, y de aquí, ulteriormente se deriva que si la realidad no estuviera deformada por nuestra visión, conoceríamos un mundo organizado en el campo de frecuencias, sin espacio ni tiempo, compuesto solamente de acontecimientos, como lo postula el físico Karl Pribram.
o_KarlPribram
El físico Karl Pribram
Crédito de imagen:
     Otra derivación de este nuevo enfoque de la realidad es que cabe que las propias representaciones del cerebro, sus abstracciones, equivalieran a un estado del universo. Aunque el modelo holográfico ha evocado evidencias investigativas a favor, ha surgido la cuestión de quien mira el holograma, “del fantasma en la máquina”, el “quien mira la televisión”, a propósito de cuando Crick le preguntó a una mujer como se figuraba ella que veía el mundo, y le contestó que “probablemente habría en alguna parte dentro de su cabeza algo semejante a un televisor“, cuando él le preguntó “¿quién miraba el televisor ?” se puso de relieve el problema.
    El “quien mira” el holograma plantea una cuestión dualista previamente descrita por Descartes,  cuando afirmaba la “conciencia de sus pensamientos mientras tenía la atención de su entorno”. “Yo soy consciente de las cosas a mi alrededor, pero ¿quien está atento de las cosas en mí, para registrar mis pensamientos, quien manipula mis representaciones mentales cuando pienso en ellas?.
    El filósofo Dennett, citado por el filósofo Nigel Thomas, llama esta cuestión el “problema de Hume”, que plantea un yo interno, un homúnculo, el cual no se puede equiparar con las representaciones externas, porque tales representaciones y sus vicisitudes son una parte de la totalidad de la persona6.
    
    El fenomenismo (glosario fenomenismo ) plantea que la realidad externa es una construcción de la mente justificada, no conocida como tal, sino inferida a partir de los objetos directos del conocimiento, que serían las impresiones sensoriales o apariencias. Tales “apariencias” surgen de la constante actividad del entendimiento al actuar sobre los datos sensoriales. El mundo del fenomenista es uno en que lo que se conoce es el modo en que se aparecen las cosas, pero no como son las cosas en sí mismas 7. Obsérvese por ejemplo como en ciertos idiomas existen analogías entre cosa y pensamiento, en las palabras inglesas thing-cosa, think-pensar, o las alemanas dinge-cosa, denke (n)-pensar.
    Como seres hologramáticos cada parte de nuestro cuerpo es un puente con ambos órdenes: la identidad individual en contacto con el orden secundario, y la holonomía, aquella parte del todo. Estas estructuras de cada uno de nosotros reflejan literalmente todas las estructuras del Universo, como la alegoría budista de la red de Indra, que habla de una trama interminable de hilos que recorren el Universo: los horizontales atraviesan el espacio; los verticales el tiempo.
    Cada intersección de los hilos es un individuo, y cada individuo es como una perla, que a su vez, refleja la imagen de todas las demás y del mismo modo, todos los reflejos del Universo.
    Según el pensador Rudolph Hofstadter, esto produce un símil con las partículas renormalizadas, por lo que a cada electrón atribuye de modo virtual fotones, positrones, neutrinos, muones; en cada fotón hay de modo virtual electrones, piones, protones, neutrones, y así sucesivamente.
Surge entonces el símil de una persona reflejada en el pensamiento de muchas otras, quienes a su vez son reflejadas, también así sucesivamente. La imagen de estas situaciones podría ser representada mediante las llamadas “Redes de Transición Aumentada – RTA”, en  la que cada red contendría apelaciones a muchas otras, generando un enjambre virtual de redes RTA alrededor de cada RTA con lo cual el proceso alcanzaría una magnitud enorme 8. En forma análoga, Teilhard de Chardin refiere:

“Las cosas tienen su dentro. Estoy convencido de que los dos puntos de vista deben ser llevados a unirse, y de que pronto lo harán en un tipo de fenomenología o física generalizada en la que tanto el aspecto interno de las cosas como el aspecto externo del mundo será tomado en cuenta. De otra manera, en mi opinión, es imposible cubrir la totalidad de los fenómenos cósmicos en una explicación coherente” 

El poeta alemán Rudolf Peyer en un fragmento del poema “Vuelo tormentoso” de donde se cita el siguiente fragmento, evoca igualmente el concepto holográfico. Dejando a Peyer:
“Hängend nun / am senkblei Gottes / unter der dach der welt / mit dem Himmel / nach unten.

Colgando ahora / en la plomada de Dios / bajo el techo del mundo/ con el cielo / hacia abajo.”9 

El paradigma holográfico

De acuerdo con la concepción holográfica del físico Karl Pribram, todos los sectores del cerebro pueden participar en cualquier representación, aunque admite que ciertas regiones cumplen un papel más destacado en ciertas funciones. Así como es posible la superposición de muchos hologramas, también pueden apilarse en el cerebro una cantidad infinita de imágenes.
    Si bien el modelo holográfico ha generado escepticismo, algunos neurocientíficos siguen simpatizando con el objetivo de Pribram de demostrar que el sistema nervioso no se limita a ser un conjunto de modalidades de procesamiento de información, y que existe la probabilidad que ciertas formas importantes de conocimiento estén ampliamente difundidas a lo largo y ancho del cerebro. El psicólogo experto en inteligencia Howard Gardner cita a Eric Hart a propósito de proponer un holografía limitada con el fin de evitar los baches argumentales de una explicación holográfica general sobre lo cual refiere:

“Lo que más intriga a los especialistas del cerebro con relación a la holografía es su propiedad de memoria distribuida, donde cada fragmento del holograma dice algo acerca de las proporciones de la escena que representa, sin que ningún fragmento sea esencial” 10. 

Toda individualidad es individualidad en comunión. Varela -citado por Wilber- refiere con la noción del “emparejamiento estructural” que la individualidad de un sistema biológico es relativamente autónoma, pero la forma de la autonomía evoluciona emparajada estructuralmente con el entorno; para Varela esto equivale a decir que la individualidad actual es el resultado de comuniones evolutivas.
    El sistema nervioso como parte de un organismo opera con determinación estructural, de modo que la estructura del medio no puede especificar los cambios, sino solamente desencadenarlos. Aunque nosotros como observadores podemos tener acceso incidentalmente tanto al sistema nervioso como la medio en que se desenvuelve, de alguna forma describimos  la conducta del organismo como si surgiera del funcionamiento del sistema nervioso con representaciones del medio o como expresión de alguna intencionalidad por la consecución de alguna meta, con lo cual esta descripción, siguiendo a Varela & Maturana, no refleja el operar del sistema nervioso mismo sino que solamente tienen utilidad comunicativa para nosotros como observadores 11
    Bajo la óptica wilberiana de los holones como totalidades/partes, los niveles organizativos según Hosfstadter, “implican ontológicamente nuevas entidades, más allá de los elementos de los que procede su proceso de auto-organización 12.
Existen muchas implicaciones del paradigma holográfico: ciertos estados de conciencia son más facilitadores que otros para obtener resonancia con el orden primario. Los estados armoniosos y coherentes de conciencia como sentir amor, empatía, unidad, meditación profunda, oración, creatividad, están por ejemplo, mas cercanos a los estados holonómicos.
    En las relaciones humanas los estados holonómicos pueden ocurrir cuando una fuerte vivencia de amor y empatía “permeabiliza” los límites del ego que le permitan entrar en resonancia con el “otro”, siendo este “otro” un “tú” diferente al “yo” que se encuentra con este “yo” en el ámbito del “entre”, del mismo modo que propone el filósofo Martin Buber.
    Dados estos planteamientos, la teoría holográfica del cerebro sustenta el acceso a un estado de conciencia que accede al orden primario en el cual es posible instaurar una relación auténtica con los demás al superar la propia soledad y discurrir en la categoría de “individuo” en una comunidad de “individuos” a través de una comunicación dialógica. Este diálogo dialéctico “yo-tú” funda la reciprocidad de los sujetos que hablan en términos de la misma lógica de identidad que les permite una relación armónica, pacífica, sin contradicciones, paradojas, azares ni ambigüedades.
    
    Simultáneamente, la permeabilización al orden primario y el advenimiento de estados armoniosos, permite preservar este diálogo entre individuos, permite comprender la concepción metafísica del personalismo, de la inclinación por los sujetos inherente a la relación subjetiva -valga la redundancia-, que es característica a la psicología, la sociología y otras ciencias humanas 13.
Referencias
  1. LASER: sigla inglesa de Light Amplification by Stimulated Emission Radiation: Amplificación de la luz por emisión estimulada de radiaciones.
  2. The Brain-Mind Bulletin: La nueva perspectiva de la realidad. Capítulo 1. En: &   Wilber K, Bohm D, Pribram K, Keen S, Fergusson M, Capra F, Weber R y otros: El Paradigma Holográfico. Una exploración en las fronteras de la Ciencia. 3ª Ed. Edit. Kairós, Barcelona. 1992. pp. 13-25
  3. Citado en: &  Fergusson M: La Realidad cambiante de Karl Pribram. Capítulo 2. En: Wilber K, Bohm D, Pribram K, Keen S, Fergusson M, Capra F, Weber R y otros: El Paradigma Holográfico. Una exploración en las fronteras de la Ciencia. 3ª Ed. Edit. Kairós, Barcelona. 1992. pp. 27-41
  4. &  Wilber K, Bohm D, Pribram K, Keen S, Fergusson M, Capra F, Weber R y otros: El Paradigma Holográfico. Una exploración en las fronteras de la Ciencia. 3ª Ed. Edit. Kairós, Barcelona. 1992. pp. 161
  5. &  Bohm D: El Universo Plegado-Desplegado. Entrevista por Renée Weber. Capítulo 5. En: Wilber K, Bohm D, Pribram K, Keen S, Fergusson M, Capra F, Weber R y otros: El Paradigma Holográfico. Una exploración en las fronteras de la Ciencia. 3ª ed. Edit. Kairós, Barcelona. 1992. pp. 65-142
  6. &  Thomas NJT: Coding Dualism: Conscious Thought Without Cartesianism. Home Page: Imagination, Mental Imagery, Consciousness, Cognition: Science, Philosophy & History.
  7. &  Wartofsky MW: Introducción a la filosofía de la ciencia. 2ª Edición. Editorial Alianza Universidad. Madrid, 1983. pp. 146
  8. &  Hofstadter DR: Gödel, Escher, Bach. Un eterno y grácil bucle. Tusquets Editores, Barcelona, 1998. pp 288
  9. &  Peyer, R: Gewitterflug (Vuelo tormentoso). Versión española de Antonio Zubiaurre. En: Eco – Revista de la Cultura de Occidente 1962; tomo IV 4: pp. 340
  10. &  Gardner, H: La nueva ciencia de la mente. Historia de la Revolución Cognitiva.Reimpresión Paidós, Barcelona, 1996. pp 308
  11. &  Maturana H, Varela F, Behncke R: El árbol del conocimiento. 13 Edición. Editorial Universitaria S.A. Santiago de Chile, 1996. pp 87
  12. &  Wilber K: Sexo, Ecología, Espiritualidad. El alma de la evolución. Volumen I Gaia Ediciones, Madrid 1996. pp. 63, 90
  13. &  Garzón-Mendoza, R: Ensayos Críticos de Filosofía Histórica-Política y del Derecho. Imp. Dptal Valle. Cali, Colombia, 1985. pp. 681-683

Comments

Comments are moderated, and will not be visible until one of the authors of this knol approves.